C3702 紅細(xì)胞裂解液 產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品編號 :C3702
產(chǎn)品名稱 :紅細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品包裝 :120ml
產(chǎn)品價格 :72.00元
保存條件: 4 ℃保存,一年有效。室溫保存, 3 個月有效。
碧云天生產(chǎn)的紅細(xì)胞裂解液 (Red Blood Cell Lysis Buffer) ,也稱 ACK Lysis Buffer ,是一種用于從人或鼠等的血液或組織樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。
C3702 紅細(xì)胞裂解液 經(jīng)過優(yōu)化配方,在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞 (lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。
C3702 紅細(xì)胞裂解液 的主要有效成分為氯化銨。
C3702 紅細(xì)胞裂解液 不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。
C3702 紅細(xì)胞裂解液 使用說明:
一、對于組織細(xì)胞樣品: 1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。 2. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。 3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。 5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清??稍僦貜?fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。 6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 二、對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟: 1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。 2. 對于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。 3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。 4. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。 6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管??焖俨襟E少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。三 、對于血液樣品: 1. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。 2. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至4-5分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。 5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。 6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 注意:對于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加 入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。 四、對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟: 1. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。 3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。 5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 說明: 對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管??焖俨襟E少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。 C3702 紅細(xì)胞裂解液 經(jīng)過無菌處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。
C3702 紅細(xì)胞裂解液 注意事項(xiàng):
本裂解液為無菌產(chǎn)品,請注意保持無菌,使用本產(chǎn)品時宜在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行。
如果經(jīng)過紅細(xì)胞裂解液處理后的樣品后續(xù)用于總 RNA的提取,在處理細(xì)胞時不必使用經(jīng)過 DEPC處理過的溶液。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品列表>試劑>裂解及蛋白抽提
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格 P0013 Western及IP細(xì)胞裂解液 100ml 172.00元 P0013B RIPA裂解液(強(qiáng)) 100ml 192.00元 P0013C RIPA裂解液(中) 100ml 192.00元 P0013D RIPA裂解液(弱) 100ml 192.00元 P0013E RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝) 共150ml 258.00元 P0013F NP-40裂解液 100ml 192.00元 P0013G SDS裂解液 100ml 192.00元 P0027 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 50次 462.00元 P0028 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 100次 818.00元 P0033 細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒 100次 615.00元 C3601 細(xì)胞線粒體分離試劑盒 50-100次 398.00元 C3606 組織線粒體分離試劑盒 50-100次 399.00元 C3702 紅細(xì)胞裂解液 120ml 72.00元 ST506 PMSF(100mM) 10ml 99.00元
產(chǎn)品列表>試劑>細(xì)胞組分分離
產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 產(chǎn)品價格 P0027 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 50次 462.00元 P0028 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 100次 818.00元 P0033 細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒 100次 615.00元 C3601 細(xì)胞線粒體分離試劑盒 50-100次 398.00元 C3606 組織線粒體分離試劑盒 50-100次 399.00元 C3702 紅細(xì)胞裂解液 120ml 72.00元
使用本產(chǎn)品的相關(guān)論文: 1. Guo M, Huang T, Cui Y, Pan B, Shen A, Sun Y, Yi Y, Wang Y, Xiao G, Sun G. PrPC interacts with tetraspanin-7 bovine PrP154-182 containing alpha-helix 1. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jan 4;365(1):154-7. 2. Xu TF, Wang XL, Yang JZ, Hu XY, Wu WF, Guo L, Kang LD, Zhang LY. Overexpression of Zip-2 mRNA in the leukocytes of asthmatic infants. Pediatr Pulmonol . 2009 Aug;44(8):763-7 3. Chen H, Wang W, Mo Y, Ma Y, Ouyang N, Li R, Mai M, He Y, Bodombossou-Djobo MM, Yang D Women with high omerase activity in luteinised granulosa cells have a higher pregnancy rateduring in vitro fertilisation treatment. J Assist Reprod Genet . 2011 Sep;28(9):797-807. 4. Zhao W, Zhang L, Yin Z, Su W, Ren G, Zhou C, You J, Fan J, Wang X. Activated hepatic slate cells promote hepatocellular carcinoma development inimmunocompetent mice. Int J Cancer . 2011 Dec 1;129(11):2651-61. 5. Zhou CS, Yin ZY, Zhao , Zhang L, You JY, Su , Fan J, Wang XM Bear bile inhibits the immunosuppression activity of hepatic slate cells in vivo Hepatogastroenterology . 2012 Jul;59(117):1529-36.